• Синдромом Кушинга (мелкоклеточный рак легкого, рак поджелудочной железы, нейронные опухоли, тимома).
• Гиперкальциемией (рак легких, как правило, плоскоклеточный рак, карцинома молочной железы, рак почки, множественная миелома, лимфома, рак яичников).
• Гипогликемией (фибросаркома, другие мезенхимальные саркомы, гепатоцеллюлярная карцинома).
• Сахарным диабетом (рак желудка, легкого и молочной железы).
• Карциноидным синдромом (бронхогенная аденома, рак поджелудочной железы, рак желудка).
• Полицитемией (рак почки, мозжечковая гемангиома, гепатоцеллюлярная карцинома).

Неврологический паранеопластический синдром проявляется:

• Миастеническим синдромом Ламберт-Итона (мелкоклеточный рак легких).
• Паранеопластической мозжечковой дегенерацией (рак легких, рак яичников, карцинома молочной железы).
• Энцефаломиелитом.
• Лимбическим энцефалитом (мелкоклеточный рак легкого).
• Анти-NMDA-рецепторным энцефалитом (тератомы).
• Полимиозитом (при опухолях различной локализации, но чаще всего встречается у больных раком пищеварительного тракта, легкого, матки).

Кожно-слизистый паранеопластический синдром проявляется:

• Черным акантозом (рак желудка, поджелудочной железы, прямой кишки, карцинома легких, рак матки, яичников).
• Дерматомиозитом (бронхогенный рак, карцинома молочной железы).
• Центробежной кольцевидной эритемой Дарье (рак пищеварительного тракта и молочной железы).
• Герпетиформным дерматитом Дюринга (при злокачественные опухоли различной локализации).
• Узловой эритемой.
• Панникулитом Вебера-Крисчена (5–10% всех злокачественных образований).

Гематологический паранеопластический синдром проявляется:

• Гранулоцитозом.
• Полицитемией (рак почки, мозжечковая гемангиома, гепатоцеллюлярная карцинома).
• Синдромом Труссо (рак поджелудочной железы, бронхогенный рак).
• Небактериальным тромботическим эндокардитом (поздние стадии рака).
• Анемией (лимфогранулематоз, хронический лимфолейкоз, рак желудка, легкого, яичников).
• Тромбоцитопенией (рак поджелудочной железы, желудка и др.).
• Эритроцитозом (рак печени).

Костно-суставно-мышечный паранеопластический синдром проявляется:

• Артритом (наблюдаются у лиц пожилого и старческого возраста, а также ювенильный артрит при опухолях у детей).
• Гипертрофической остеоартропатией (бронхогенный рак, мезотелиома).
• Полимиозитом (при опухолях различной локализации, но чаще всего встречается у больных раком пищеварительного тракта, легкого, матки).

При раке желудка, лимфогранулематозе, хроническом лимфолейкозе, лимфо- и ретикулосаркоме, раке легкого в ряде случаев наблюдается редкая форма паранеопластического синдрома – нефротическая, клинически проявляющаяся периферическими отеками, асцитом (наличием свободной жидкости в брюшной и плевральной полостях), высокой протеинурией, гипо — и диспротеинемией, гиперлипидемией. Тяжелейшей формой паранеопластического синдрома является амилоидоз.

Клиники Израиля признаны мировым лидером в области диагностики, лечения и исследования онкологических заболеваний, в том числе и паранеопластических синдромов. Высококвалифицированные врачи онкологи, иммунологи, неврологи и других специальностей работают вместе, для точной диагностики паранеопластических синдромов. В своей практике они используют самые современные диагностические процедуры: позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), компьютерную (КТ) и магнитно-резонансную томографии (МРТ), анализы крови и спинномозговой жидкости, и другие функциональные тесты, для подтверждения диагноза паранеопластического синдрома. Израильские иммунологические лаборатории выполняют диагностические анализы крови на антитела при паранеопластических синдромах более чем 75 тысяч пациентам в год. Ранняя диагностика паранеопластических синдромов и соответствующее лечение многократно повышает шансы на благоприятный исход у людей с онкологическими заболеваниями.